(Ámsterdam, 31 de marzo de 2021).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) subrayó este miércoles que «no ha cambiado» su posición durante la investigación en marcha de los casos raros de tromboembolismos en pacientes que habían recibido la vacuna del covid-19 de AstraZeneca, y mantiene que el beneficio «supera» el riesgo de este fármaco.
La directora ejecutiva, Emer Cooke, explicó en una rueda de prensa que la EMA convocó el pasado lunes a un grupo de expertos independientes en una variedad de especialidades médicas, incluidos hematólogos, neurólogos y epidemiólogos, que discutieron «aspectos específicos» de los eventos de tromboembolismo detectados. Según la agencia, de momento, la revisión no ha identificado «ningún factor de riesgo específico».
