(Caracas, 26 de febrero de 2026. Lismar Rebolledo/MundoUR).- La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) representa un desafío para la salud pública debido a su difícil diagnóstico y alta mortalidad. Esta enfermedad degenerativa provoca la atrofia de los músculos y posee un origen desconocido en la mayoría de los casos. Aunque no existen cifras oficiales en el país, las proyecciones basadas en la prevalencia mundial sugieren que miles de ciudadanos enfrentan esta condición sin un tratamiento definitivo que garantice la cura.
El neurólogo Adler Puerta Antúnez explicó en entrevista concedida a Román Lozinski para el Circuito Éxitos que el pronóstico para los afectados es severo. «No hay tratamiento específico, eficaz que cure la enfermedad».
Según sus cálculos, en Venezuela existen entre 1.000 y 2.500 personas con esta patología. Puerta Antúnez destacó que, si bien la cifra parece baja, la carga para el paciente y su entorno es significativa por la complejidad del cuadro clínico.
Tambien te puede interesar: ¿Qué es el zyn? La nueva manera de consumir nicotina
La supervivencia tras el diagnóstico oscila entre los tres y cinco años para la mayor parte de los pacientes. «Las condiciones de estos pacientes y las evoluciones y el pronóstico de ellos es malo», advirtió el internista. Menos del 15% de los casos logra superar la década de vida con la enfermedad.
El especialista subrayó la importancia de la atención experta para identificar los síntomas de forma oportuna, pues el deterioro físico ocurre en plazos muy breves.
