(Madrid, 25 de noviembre de 2020. Maria José Frontado).– La española Isabel Gemio, presidenta y creadora de la Fundación Gemio explicó que las enfermedades raras aparecen en la adolescencia, “es un problema de salud pública para los estados, pero sobre todo para las familias, aparte de no tener cura tienen una vida más complicada”, dijo.
Gemio puntualizó que actualmente en España existe un instituto dedicado a la investigación de enfermedades raras, por lo tanto, hay una plataforma de más de 700 profesionales que trabajan conjuntamente.
“A nivel constitucional existe una inversión en estas enfermedades luego entra nuestra fundación, que trata de buscar dinero de un capital privado para facilitárselo a los científicos, tenemos 7 líneas de proyectos entre hospitales y universidades”, agregó la presidenta.
