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domingo, diciembre 22, 2024

EMA respalda licencia europea de Novavax

(La Haya, 20 de diciembre, 2021 (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos respaldó el uso de la vacuna estadounidense Novavax por ser segura y eficaz.

Recomendó autorizar su licencia, convirtiéndose en la quinta vacuna en superar el filtro científico europeo en esta pandemia.

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Aconsejan su uso en adultos mayores de 18 años, debe administrarse en dos dosis, con 21 días de diferencia, y puede ser almacenada, manipulada y distribuida a temperatura de frigorífico.

El dictamen de la EMA es el paso previo a que la Comisión Europea otorgue la autorización de comercialización condicional.

La farmacéutica está sujeta a la investigación, el estudio y a compartir datos emergentes sobre la vacuna durante los próximos años.

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