Washington, 12 ago (EFE).- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) autorizó este jueves por la noche la administración de una tercera dosis de las vacunas contra la covid-19 de Pfizer y Moderna a las personas inmunodeprimidas.
Se trata, según este ente regulador, de un «grupo pequeño» de gente, formado por receptores de trasplantes de órganos; o «aquellos a quienes se les diagnostica condiciones que se considera que tienen un nivel equivalente de inmunodepresión».
La FDA enmendó así sus autorizaciones de emergencia para estas dos vacunas. A pesar de que aún no están formalmente aprobadas aunque se utilizan desde diciembre de 2020, para que pueda administrarse esta tercera dosis.
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«Después de una revisión exhaustiva de los datos disponibles, la FDA determinó que este grupo pequeño y vulnerable puede beneficiarse de una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna»; indicó la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock.
Esta funcionaria citó la nueva ola de la pandemia que está afectando a Estados Unidos; y el «riesgo particular de contraer una enfermedad grave» que corren las personas inmundoprimidas dada su capacidad reducida de combatir infecciones.
Para el resto de personas fuera del grupo de las inmunodeprimidas y que están vacunadas con la pauta completa; la FDA subrayó que siguen «adecuadamente protegidas y no necesitan una dosis adicional de la vacuna covid-19 en este momento».
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